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北京厚普医药科技有限公司
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职位名称 工作地点 薪酬 发布时间
招聘兼职医生(类风湿) 北京 北京市 丰台区 3000-4500/月 2017-2-28
兼职医生(风湿免疫、内科) 北京 北京市 3000-4500/月 2017-2-28
兼职医生(血液科、肿瘤科) 北京 北京市 3000-4500/月 2017-2-28
招聘各科室兼职医生 北京 北京市 丰台区 4500-6000/月 2017-2-28
 联系方式
 联 系 人:许经理
 联系电话: 010-53389560  电话如错误,请点此反馈  微信号: 未填写
 电子邮件: 97018868@qq.com  单位网站:www.kq36.cn/youngbody
 联系地址:北京市丰台区  地图
  单位简介
  性质: 民营单位  成立日期: 2014年  注册资金: 暂无填写万  员工人数: 21-50
  单位网址:www.hopemed.cn

    

    北京厚普医药科技有限公司是一家专注于从事受试者招募的医药企业,致力于为医药研发领域提供专业的受试者招募及管理服务,是较早接触受试者招募行业的企业之一。厚普医药有效利用掌握的前沿医疗科研资讯,整合临床研究行业资源,以患者受益为出发点,搭建医院等科研机构与患者的沟通交流平台,帮助患者寻找受益的临床试验项目,为临床试验项目筛选最适合的患者。随着行业规范的不断提高,制约临床试验实施的因素已经从研究者过渡到了受试者。患者对于临床试验的不了解,或者说是根本没有获悉临床试验信息的途径,那么专业的受试者招募及管理服务,不仅能够造益于患者,而且能够快速推进项目进展,同时能够明显提高受试者的依从性以保证项目质量。

厚普医药坚持用专业和专注为健康献上绵薄之力;用智慧和执着为医疗科研添砖加瓦。同时厚普医药希望有同样梦想的医疗团队,可以成为连接临床研究项目与患者信息交换的纽带,在工作闲暇或者会诊之余,能够将真正有益于患者的项目,介绍给更多有需要的患者。我们携手一道让更多的患者了解临床试验,让更多的患者得益于临床试验。

   一、什么是临床试验?

临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预防,诊断和治疗疾病。临床试验是长期细致的研究过程中的最后阶段,设计执行良好的临床试验是发现能够提高人类健康的最快和最安全的方法。

一、国内临床试验分为两类:

1. 与全球同步进行的临床试验,试验药品为新药,在国内外均未上市,在全球多国同时进行临床试验研究。

2. 国外已上市药品,为进入国内市场,应国家《药品注册管理办法》要求而在国内开展临床试验,这类试验的试验药品在国外已经广泛用于疾病治疗。

二、临床试验为患者带来的好处?
   临床试验是一个获得更好疗效或者最新治疗的机会。开展一个临床研究是因为对于某一类患者来说,传统的标准治疗或药物疗效或安全性不令人满意,或者已经没有合适的公认的治疗方法或药物。在一些科学理论和证据的支持下,某些新的药物或治疗可能带来新的突破。因此参加临床试验的患者,比其他患者可以更快地接触到更新、更好的治疗方法,有可能获得更好的疗效和突破。参加临床试验患者的受益大致可以总结为如下四点:
  1.可以提前接受未上市的新疗法。接受新药物治疗的患者有可能从临床试验中获得治愈、延长生存或减轻痛苦等疗效,而这可能是采用常规治疗无法取得的。
    2.如果在临床试验中没有被分到新疗法的试验组中,患者可能接受现有的标准疗法。此标准疗法可能和新疗法一样好或者比新疗法好。
    3.患者能够收到相关医疗团队密切的关注和监测。
    4.大多数临床试验都是免费提供试验药物或治疗。

三、临床试验如何保障受试者的权益
    1、患者拥有绝对知情同意权和决定权,项目参加前会被充分告知关于临床试验的相关信息,由患者自己决定是否参加,并且患者有权在任何时候以任何理由退出研究。

2、国家对新药临床试验制定了《药物临床试验质量管理规范》来约束临床试验,以保护受试者安全。

3、每个临床试验都有详细可行的方案,该方案是经本专业多名专家共同协商制订。

4、每项临床试验均经食品药品监督管理总局、伦理委员会审批通过后方能进行。

5、伦理审查委员会、人类研究保护办公室、数据安全监测委员会、食品药品管理局会在临床试验的各个阶段对其进行审查和监督,以保护受试者的权利,福利和健康。

6、试验前,研究室配备了必要的急救药品及设施,确保试验期间受试者的安全。

7、制定有受试者损害和突发事件预案,试验中医生及护士密切观察受试者的情况,如有任何不适反应,立即给予相关处理和治疗,同时研究者给受试者留有24小时联系电话,受试者可随时联系到研究人员。对于发生不良反应的受试者由专人负责,按期对其进行随访,以便及时了解受试者的恢复情况。

四、所有的患者都可以参加临床试验吗?
    所有的临床试验都有“入组和排除标准”。允许参加临床试验的因素为“入组标准”;不允许的因素为“排除标准”。这些标准是根据年龄、性别、疾病类型和阶段、治疗史、合并疾病情况等因素制定的。只有符合标准的人才可以参加临床试验。值得注意的是,制订“入组/排除标准”不是用来拒绝人们参加临床试验,相反,而是确定此人参加临床试验是否合适,以保证其安全。

五、向其他医院推荐患者意味着患者流失吗

每一个临床科研项目都有一定的时效性。患者在参加临床项目期间,项目医院会为患者开通一些便捷通道,并且有专门的医生负责,在此阶段患者的就诊是方便快捷的。但是当临床试验结束,患者就需要像其他患者一样,通过正常的程序排队挂号就诊,没有任何的优先待遇。同时具有临床试验资质的医院,一般多为业内比较权威的三甲医院,日常中其患者的就诊数量是相对庞大的。所以患者如果想继续留在参加项目的医院就诊,就需要付出更大的时间成本或者交通成本。因此种种不便捷的现状会迫使患者回到原来的就诊医院。所以我们推荐患者主要是本着一个患者受益的原则,基本不存在患者流失的情况。

六、如果患者在参加临床项目产生不良反应,是否会影响医患关系?

患者在疾病诊疗过程中,无论采取何种形式的治疗都会存在一定的风险,临床试验也是一样。临床试验由于是科研性项目,所以过程更为严格,并且医院及申办方会高度重视,在参加临床试验的整个过程中,会有专门的医疗团队对患者的身体健康状况进行密切监控跟踪,正因如此,一旦患者产生不良反应,医院会有一个更为快速的反应,第一时间将患者的不良反应控制在最小程度;另一方面临床试验方案制作的同时,医院会有一套非常完善的不良事件应对方案。对由于参加临床试验产生的不良反应,医院会对患者采取一个非常妥善的治疗及措施。不良事件是一个极小概率事件,但是对于药品的研发上市会产生较大影响,医院会采取较平时更为积极的状态来进行应对处理。所以推荐患者去参加临床项目,患者会更能体会到在医疗诊治中的存在感。参加临床试验,患者更多的是受益,对于推荐医生,患者更多的是感恩。

七、有适合的项目,合适的患者,医生如何推荐患者?

无论是自己报名项目,还是推荐其他的患者报名项目,都可以通过募海棠受试者招募网在线报名,或者是在线推荐。

募海棠受试者招募站基本操作指南

1、电脑用户可以访问网址www.aihope.cn, 手机用户可以关注微信公众号“募海棠”,通过公众号进入网站,或者访问网址www.aihope.cn/m

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      2、第一次访问请先注册,医生请选择招募团队角色注册。


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3、通过项目列表,可以阅览所有患者项目,选择适合的项目,可以点击项目详情页下方的“我要推荐”按钮来推荐患者。

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   4、推荐患者的方式有两种

如果医生推荐患者建议使用第二种方式推荐

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