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江苏云阳集团药业有限公司
保
质量管理  
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职位类别：
经验要求： 未写
年龄要求： 不限 学历要求：大专
薪酬范围： 2K～4K 岗位性质： 全职
工作地点： 江苏 镇江 丹阳市 周休：未写
职位要求：
岗位职责： 1、根据新版GMP要求，负责对各种风险评估报告的编写；
2、负责对各种偏差的调查及编写；
3、负责对GMP文件的编写；
4、负责对各种年度总结报告的相关数据的收集汇总并进行分析。 
职位要求：1、药学或相关专业，大专及以上学历；
2、具有一定的车间工作或质验室或QA工作的时间经验；
3、有参加过新版GMP认证经验优先考虑。
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负 责 人： 束一飞 在线聊
地　　址： 江苏镇江丹阳市经济开发区银杏路8号  地图/导航
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性质: 民营  成立日期: 1974年  员工人数: 101-500人

江苏云阳集团药业有限公司位于美丽富饶、交通便捷的苏南名城——丹阳市。始建于1974年9月，是一个集研发、生产和销售为一体的综合性制药企业，2003年实行转型改制，成为江苏云阳集团有限公司旗下的新型企业。主要生产片剂、胶囊剂、滴眼剂、滴鼻剂、酊剂、搽剂、口服溶液剂、糖浆剂、流浸膏剂、合成原料药十大类，90多个品种，厂区占地面积7.3万㎡，总建筑面积21000㎡；企业资产总额1.4亿元，年销售额近亿元，是目前丹阳地区--一家GMP认证企业。企业生产的克霉唑原料药远销美洲和欧州等国家和地区；各类综合类OTC药品销往全国26个省近百个地区，其中“云药”牌中成药珍菊降压片，呋麻滴鼻液、国家二类新药加替沙星滴眼液、六类新药复方氨维胶囊在国内医药市场占据了一席之地，深受患者青睐。2009年企业投资1300万元，成立了生物科技有限公司，旨在立足科技创新，引进技术人才，开发--新药，为在新的医药形势下抢占先机，争取品种、品牌和生产、市场的主导权奠定基础。　
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