岗位职责：
1.能够配合上级维护质量管理体系，质量管理体系的有效运行。
2.负责检查制剂、分析实验过程中产生的原始记录。
3.负责对药物研发现场进行检查。
4.负责对研发过程中使用的物料进行检查。
5.负责审核药物研发过程中产生的方案、报告及其他资料。
6.完成上级交代的其它工作。
岗位要求：
1、具有药物分析工作经验4年以上，或2年以上药物研发质量管理的实践经验；
2、熟悉药品研制的相关法律法规，对药物研发的流程及相关试验的过程有较深入的了解，有能力对检查过程和质量管理中遇到的问题作出正确判断；
3.能够针对检查的问题与相关人员进行有效的沟通并解决问题;
4.熟悉使用offic相关办公软件。