任职资格：
1.药学、医学等相关专业；
2.英语CET-4或其他同等能力证明；
3.良好的沟通能力和语言表达能力；
4.良好的理解能力和逻辑思维能力；
5.较强的抗压能力和工作管理能力。
6.较强的文字撰写能力和较强的文献查阅能力；
7.熟悉临床试验，拥有多个临床项目经验，验证性临床经验、医疗器械相关经验优先考虑；
8.熟练使用Office办公软件；
 
岗位职责：
1.完成临床试验方案撰写及定稿；
2.完成临床试验立项/伦理撰写，整理，定稿；
3.完成TMF整理工作；
4.上级交代的其他工作。