一、工作内容：
1、负责厂房设施验证、工程验证、生产工艺验证、设备验证方案的起草、审核，验证实施及报告编写等。
2、负责方法转移检验方法确认;
3、负责清洁验证方法开发检验方法确认;
4、组织协调验证实施进程;
5、持续优化验证体系流程;
6、完成部门领导安排的其他工作。

二、任职要求：
1、大专及以上学历，生物工程、电气等相关专业，从 PDF过生物制药、质量验证或参与过GMP认证者优先;
2、具有3年以上药品生产或质量工作经验;
3、熟悉GMP法规以及确认与验证相关法规;
4、熟悉office等办公软件;
5、态度良好、工作认真负责、积极上进、具有良好的学习能力。

三、福利待遇：8000-12000*13薪

四、工作时间：09：00-17：00