1、负责组织及完成药品研发项目的立项选题、过程监控及管理，组织完成药品立项调研、专利等资料的调研与可行性分析，并撰写信息调研报告和立项报告，按期形成汇报；
2、负责质量研究相关文献调研，开展组内项目质量、项目分析方法的开发及验证工作； 
3、负责完成产品质量标准、稳定性研究等相关实验工作； 
4、负责完成对现有研发项目进度及质量的把控；
5、负责组织药品申报注册及协调跟进注册进度，推进注册进程；
6、负责组织及完成外部合作单位的沟通与协作；
7、负责组织及完成审核合作单位或公司研发项目撰写的申报资料和实验原始记录，在项目结题后配合相关部门将申报资料及原始记录整理存档； 
8、负责组织及完成国内外药品的筛选，市场调研，产品评估及完成研发动态的跟进。