职责描述：
1.熟悉药物研发、多肽原料药结构表征方面的知识，了解相关的国内外法规要求，掌握多肽药物质量部分的技术要求。
2.能够独立撰写研究计划及试验方案，制定质量标准，并能够按照相关法规要求完成资料撰写工作。
3.熟悉多肽质谱，能够独立进行多肽质谱数据解析及分析。完成多肽原料药结构表征数据汇总及资料撰写。
4.具有较强的英文读写能力，可熟练进行文献查阅及检索。
5.做好与其他部门的沟通交流，项目研究的顺利衔接；对难以解决的问题及时向上级领导汇报，积极寻求解决办法。
任职要求：
1.博士学历，药学或相关专业；
2.具有3年以上多肽分析研究经验；
3.思路清晰，具有良好的学习能力，具有较好的英文读写能力。