岗位职责 

1、负责细胞药品生产的相关产品检验。

2、负责相关检验记录的填写、整理归档和数据统计。

3、负责相关检验仪器的使用、日常维护和管理工作。

4、负责检验用试剂耗材的领用、采购需求和统计。

5、负责检验区的清洁卫生和安全检查。

6、协助主管完成相关细胞生产项目的质量管理体系文件。

7、主管领导交办的其它工作。

任职资格  

1、生命科学、药学、检验等相关专业本科以上学历， 一年以上qc工作经验，有免疫细胞、干细胞或car-t细胞质检工作经验的优先；

2、熟悉制药企业的工作流程，有一定的gmp经验；  

3、较强文字表达能力，熟练掌握计算机办公软件；

4、具备英语基础阅读能力，能读懂设备仪器的英语说明书

5、工作认真负责、细致严谨、正直诚信、关注细节、原则性强，沟通协调能力较好，有团队合作精神并能承受压力。