岗位内容：
1、按照生产指令进行生产，生产过程（细胞分离、培养、制剂制备等）按照生产工艺和操作规程实施；
2、根据质量管理部的授权要求，按照取样标准操作规程对原材料、关键性耗材、中间体、成品、自配物料等进行取样；
3、负责实施生产过程中关键步骤的工艺验证，生产工艺发生变更时进行变更的工艺验证；
4、按操作规程进行洁净厂房的卫生清洁及消毒，日常检查洁净间水、电、气的状态；
5、及时正确填写相关的批生产记录、自配试剂配置及使用记录、设备使用日志等生产相关记录；
6、编写生产相关标准操作规程、试剂物料配置标准操作规程、设备操作规程、清洁操作规程及其它相关文件。
任职要求：
1、大专及以上学历，进行过细胞培养试验，有免疫细胞、肿瘤细胞、干细胞培养经验的优先。
2、熟悉GMP相关法规，有在药品生产企业或细胞药物注册企业工作经历优先。
3、在药物研发企业从事过工艺验证、药学相关研究优先。