1、根据药品管理相关法规要求,负责对滴眼剂车间人机、料、法、环的管理。
2、负责组织编制滴眼剂产品生产GMP文件,指导员工按照文件要求操作。
3、负责生产过程中出现问题的协调解决,做好与各相关部i门的协调。
4、负责与研发部门对接,做好研发中试相关工作。
任职要求:
药学、制药工程相关专业大专以上学历,五年以上药品生产企业车间管理工作经历,其中三年以上无菌制剂
车间管理经验。接受过药品管理法、药品生产相关培训,熟悉GMP管理要求。有滴眼剂生产管理经验优先。