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安徽恒星制药有限公司
固体车间主任  
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职位类别:
经验要求: 3年以上
年龄要求: 不限 学历要求:本科
薪酬范围: 7K~9K 岗位性质: 全职
工作地点: 安徽 合肥 包河区 周休:1天
职位要求:
1、负责固体车间的生产运营管理;
2、合理调配全厂资源,协调各部门工作;
3、负责组织建立工厂生产经营体系、质保体系、成本控制体系、安全生产体系、考核体系及各项规章制度流程;
4、组织落实、监督调控生产过程各项指标;
5、提高生产效率,提供产品质量,改善作业流程,降低生产成本;
6、有效组织生产人员按时按质完成下达的生产任务,保障安全生产;
7、引导各部门沟通协调工作,对接顺畅;
8、对生产异常做出及时沟通处理,发现问题跟进追踪。
任职资格:
1、本科以上药学等相关专业学历,具有3-5年固体、原料药生产管理工作经验;
2、具有丰富的生产管理、成本控制、质量管理、安全管理、物料管理方面的经验;
3、具有的领导能力、沟通协调能力、团队协作能力、计划与执行能力、对工作负责敢于担当、有魄力;
4、有良好的职业道德素养,踏实稳重,执行力强。
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负 责 人: 李女士 在线聊
地  址: 安徽合肥市包河工业区纬五路15号  地图/导航
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性质: 民营   成立日期: 2006年  员工人数: 101-500人
  •  周休1天
  • 五险定期体检员工旅游
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同

    安徽恒星制药有限公司创建于2006年,注册资金3000万,是一家集研发、生产、销售为一体的现代化制药企业。公司位于皖江城市带承接产业转移示范区的核心城市-安徽省合肥市包河经济开发区,有针对制造业的优惠政策支持,有明显的人力资源和能源优势,地理位置得天独厚,交通和物流便捷,具备良好的区位优势。 公司已建成有小容量注射剂、口服固体制剂(片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂)、原料药(包括合成)等生产车间,小容量注射剂车间及磷酸氢二钾、磷酸二氢钾两原料药已通过新版GMP认证,其中小容量注射剂年生产能力为5000万支,原料药年生产能力达80吨。口服固体制剂车间GMP认证工作将根据品种研发进度及市场需求适时启动;同时为适应企业发展,公司规划在未来1~2年内将投入无菌生产线(小容量注射剂和冻干制剂)及口服液生产线的建设。 公司设有制造中心和研发中心。制造中心严格按照新版GMP的要求进行建设和管理,有药品生产质量管理的、严谨、求实的质量体系;研发中心拥有专职研发人员20余人,建立了较完善的以企业为主体,产学研用相结合的技术创新体系。公司始终坚持创新发展战略,以市场需求为核心,以产品创新为先导,注重人才的引进与培养,建有一支高素质的科研队伍,具备专业而**的研发能力,为公司未来的发展建立了合理的在研产品线。 公司始终秉承“诚实、正直、合乎伦理”的理念去迎接市场竞争中潜在的机遇和挑战,努力践行“为人类的生命和健康提供有效产品和服务”的使命,追求“贡献社会、发展公司、惠及员工、追求**”的企业目标。
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  • 安徽恒星制药有限公司
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