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山东京卫制药有限公司
原料药车间主任  
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职位类别:
经验要求: 5年以上
年龄要求: 不限 学历要求:本科
薪酬范围: 8K~15K 岗位性质: 全职
工作地点: 山东 泰安 泰山区 周休:2天
职位要求:
1、负责原料药车间生产管理工作;
2、负责生产计划的制定与执行,完成既定生产任务;
3、负责车间GMP管理工作,生产的合规性;
4、负责车间厂房、设施、设备的调试运行及日常维护保养工作;
5、负责车间人员管理及组织团队建设工作;
6、负责车间成本、质量、安全环保等控制管理工作。

岗位要求
1、本科及以上学历,5年以上原料药生产管理经验;
2、药学、化学、化工相关专业;
3、熟悉生产计划、调度、统计方式方法;
4、较强的口头表达能力和组织协调能力;
5、较强的分析能力、应变能力和决策能力;
6、较强的管理技能和人际关系技能。
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地  址: 山东省泰安市高新技术产业开发区配天门大街西段(南区)  地图/导航
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  •  周休2天
  • 包住
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同

    山东京卫制药有限公司位于泰山脚下的泰安国家高新技术产业开发区,占地200亩,是高新技术企业,已上市产品包括呼吸系统用药、中枢神经系统用药、皮肤粘膜用药等,药品生产许可范围为气雾剂、喷雾剂、吸入粉雾剂、吸入液、片剂、胶囊剂、颗粒剂、软膏剂、灌肠剂、原料药等。公司是中国大、品类多的吸入制剂研发生产厂家,拥有多个国内新药、首仿药。百适可牌艾司西酞普兰片做为首仿药以其质优价廉深受广大临床医生和患者的认可,自2009年推向市场以来,市场占有率始终保持地位。

    公司研发中心为省级企业技术中心,拥有160多人的专业研发团队,并建有政府认定的省级吸入制剂工程实验室,下设制剂研究室、质量研究室、合成研究室、临床研究室、以及满足不同规模中试条件的制剂和原料药中试车间。实验室配置液质联用、GC_MS、ICP-MS、蔡司电镜、拉曼光谱、Oxford激光成像仪、新帕泰克激光粒度仪、马尔文激光粒度仪等**设备,仅液相色谱仪80多台。公司质量体系已多次通过澳大利亚药物管理局(TGA)的GMP认证,产品出口澳大利亚、新西兰等50多个国家。2011年9月公司与国际制药巨头强生(Johnson&Johnson)旗下的西安杨森制药有限公司结为战略合作伙伴,成为其达克宁品牌的授权生产商,公司的cGMP和EHS(环境和职业健康安全)管理体系获得强生(Johnson&Johnson)的支持与认可。

    2017年公司实现上缴税收突破7200万元,出口创汇2000万美金。2018年公司完成三个品规固体制剂国家一致性评价,企业未来发展将持续受益。公司秉乘“创造健康价值”的使命,致力于打造具有专业竞争优势和国际竞争力的中国制药品牌。借助丰富的吸入药物研发和产业化经验,公司将持续开发具有市场穿透力和差异化产品,未来发展前景十分广阔。


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