1.年龄：25—40；

2.大专及以上学历，制药相关专业；

3.1—3年固体制剂车间质检员或GMP管理员、工艺员工作经验。



岗位职责：

1.复核批生产指令，批包装指令；

2.根据生产部生产的班次安排跟班检查，对生产过程中的产品质量进行监控；

3.负责检查生产操作人员对标准操作规程、工艺规程及其它质量管理文件的实施过程记录情况，纠正不符合 GMP的行为；

4.负责洁净区日常环境监测工作；

5.生产开始前，负责检查各工作间、设备、设施及各类容器的清洁等；

6.负责对起始物料、包装材料进行检验复核；

7.负责对生产过程的偏差、异常情况处理及变更情况进行跟踪检查、汇总上报；

8.按照生产过程质量控制管理规程内容对各工序产品的关键控制点进行动态监控；

9.按照有关“取样规程”负责对原辅料、中间体、半成品及成品取样，送化验室检验结果监控状态标识；

10.按照清场检查标准及验收规程对清场进行检查验收；

11.监控生产工艺卫生；

12.审核批生产记录；

13.负责成品的质量把关，对出厂成品检查合格者签发合格证；

14.每月将所负责岗位的检验情况汇总分析，进行综合评价后，报QA主管。