有效行使质量否决权，验收不合格的药品应报质量管理部确认，不得入库；
4、负责管理待验区，待验药品在符合规定的待验区进行，并在一个工作日内验收完毕；
5、应按照“药品验收管理程序”的规定，验收抽取的样品具有质量代表性；
6、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证；
7、验收外用药品，检查其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。处方药和非处方按分类要求，检查标签、说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装有国家规定的专有标识；
8、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，有中文说明书，并有合法的相关证明文件；
9、验收药品，应附有同批号的药品出厂检验报告书；
10、销售退回的药品，应按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检；
11、验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明验讫标识，录入计算机系统；
12、验收中发现的质量异常情况，及时反馈质量管理员；
13、做好电子监管药品的数据采集工作；
14、负责抽样药品的包装复原和抽样标记工作，并向保管员交接已验收药品；
15、负责做好药品验收记录，作到内容真实、项目齐全、批号数量准确、结论明确；
16、负责管理药品合格证明文件（例：药品检验报告单），并向储运部提供发货药品的合格证明文件；
要求中药学专业或执业中药师，执业中药师优先