1负责药品生产全过程的质量监督。
2. 负责药品生产及质量管理文件的组织起草、修订、审核、批准、分发、收回等工作。
3. 负责各种物料规格标准及其它标准的制订和修订，并报请有关管理部门审核批准。
4. 负责包括产品质量档案、生产原始记录在内的各种技术档案的管理。
5. 负责对各种物料（原辅料、包装材料）、半成品、成品、工艺用水等的取样。
6. 有权决定原料、中间产品的投料及成品的出库。
7. 有权决定内、装物料、标签、使用说明书等的使用。
8. 负责审核不合格品的处理规程，有权处理退货及各种不合格的产品。
9. 负责制订各种物料的贮存期及药品失效期。
10. 负责制订专职、兼职的质量检查人员的职责，并其工作正常进行。

岗位要求
1、大专以上学历，生物或药学等相关专业；
2、有1年以上药品检验工作经验，熟悉质量检验规程及标准；
3、能够熟练使用办公软件及检验设备；
4、薪资待遇具体面议。