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重庆康刻尔制药有限公司
保
注册专员  
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职位类别：
经验要求： 3年以上
年龄要求： 不限 学历要求：本科
薪酬范围： 面议 岗位性质： 全职
工作地点： 重庆 重庆市 两江新区 周休：未写
职位要求：
1.负责政策法规的收集、整理、 分析,解读。
2.负责药品的注册申报工作,协助新产品开发的相关信息收集和整理工作,负责申报资料的形式审查,
满足注册相关法规要求;
3.负责药品注册进度跟进,及时与国家、省食品药品监督管理局以及药品审评中心进行信息的传递与答复，
批复信息与文件的及时存档; 
4.负责及时跟踪、更新国家政策的新发布、修订的药品注册相关法规、指导原则,掌握药品注册法规的动
态。
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负 责 人： 人事科 在线聊
地　　址： 重庆重庆市两江新区经开园金渝大道101号  地图/导航
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性质: 民营   成立日期: 1999年  员工人数: 101-500人
五险绩效奖金
注：不同岗位福利/上班时间有所不同

重庆康刻尔制药有限公司始创于1999年，位于重庆市两江新区，公司是一家专注于慢病领域糖尿病药品的研发、生产、销售于一体，以生产片剂、胶囊剂为主兼产部分原料药的综合性高新技术企业、国家生物产业基地龙头企业、安全生产标准化三级企业、中国化学制药工业协会理事单位、热心医药行业发展公益事业单位、重庆市创新型企业、重庆市认定企业技术中心、守合同重信用单位、重庆市劳动关系和谐企业。 公司一直秉承“做药就是做慈善，就是行善积德”的经营理念，以实现“成为糖尿病患者的健康使者”为伟大使命。立志打造高、精、尖的优质产品。现拥有药品品种27个，包括制剂、颗料、原料。公司共申报专利70项，39项已获得专利证书。 公司重视产品研发，目前已获得7个重点新产品奖，2个科学技术成果奖，18项发明专利。目前在研***新药共10个，与中国台湾、美国等国外研发机构进行了新药研发的深度合作，以保持企业可持久的科技创新及发展能力。 公司拥有国际的缓控释制药工程中心，代表着慢病药品的***制备技术；同时还拥有着国际的速溶制药工程中心，是国家速溶（口腔崩解片）技术标准起草单位，也是国家速溶（口腔崩解片）生产批文多的企业，目前该技术已成功研发用于特殊患者（如儿童、老人、糖尿病、精神特殊患者）的优剂型，在非药品大健康产品研发上具有强大优势。 公司明星产品力贻苹（化学名：格列美脲）是新一代磺脲类强效降糖药，于2003年成功上市，被誉为格列美脲准。原料出口东南亚等国家。2016年全国销量排行榜位居榜首。2017年成为***的中国***。 2013年，都乐宁（化学名：二甲双胍控释片Ⅱ）上市，二甲双胍控释片Ⅱ成功解决了二甲双胍服用后耐受性差的难题，是全球二甲双胍缓释片，通过O级释放，使患者的血糖更平稳。二甲双胍的诞生，实现了患者用量一天服用，而安全性和顺应性远超进口产品 。 康刻尔制药一直坚持向广大医务工作者传达、准确、新的药学信息和服务。营销网络覆盖全国25个省、市、自治区，并将逐步延伸海外。 未来，康刻尔不仅要成为糖尿病患者优质药品、功能食品的供应商，同时会建立全国的大数据云中心，通过精准的医疗服务，为中国1亿多糖尿病患者提高生活质量，延长生命周期。
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