1.负责组织建立和完善企业药品经营质量管理体系，审定企业药品经营质量管理文件，并监督其有效运行；
2.负责指导和监督质量管理、采购、储运、销售、财务等与药品质量管理有关的部门按规定履行药品经营质量管理职责；
3.负责审定各岗位人员计算机系统的药品质量管理权限；
4.负责组织实施药品经营质量管理工作考核、体系内审和风险评估，审定考核结果、内审结论和风险评估报告；
5.负责审批首营品种、首营企业相关资料，并决定是否需要进行实地考察；
6.负责审定企业与供货单位或购货单位签订的药品质量协议，以及与运输单位签订的药品运输协议；
7.负责审定企业药品停售、召回、不合格药品处理、不良反应等报告材料；
8.负责监督企业有关部门及时组织药品质量管理有关法律、政策法规和企业药品经营质量管理文件的培训，药品质量管理有关法律、政策法规和企业药品经营质量管理要求贯彻落实到位。
9.其它政策法规和企业规定的工作
10.本科或以上学历，持有执业药师、检验师资格证并从事相关工作三年以上，熟悉药品经营业务，准确掌握相关法规及GSP的要求，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。
11.负责药品质量管理工作，能独立解决经营过程中的质量问题，对药品质量及其管理进行判断、指导、监督和裁决。