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福建省福抗药业股份有限公司
药品注册  
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职位类别:
经验要求: 不限
年龄要求: 不限 学历要求:本科
薪酬范围: 面议 岗位性质: 全职
工作地点: 福建 福州 仓山区 周休:未写
职位要求:
1.制定执行产品的国际注册计划(包括工厂注册、产品注册和GMP认证等) 
2.跟踪项目进度,收集、审核技术资料,编制国际注册申请文件,跟踪审评进展。 
3.配合国际GMP检查和客户审计,编写、翻译整改报告。 
4.为国内外客户提供技术支持,回复客户邮件、解答技术问题、答复客户问卷、商讨质量协议等。翻译SOP、验证等技术资料。 
任职要求:
1.本科及以上学历,药学、制药工程、生物、化学等相关专业、大学英文六级,熟练的英语听说读写能力,能够使用英语进行有效沟通。
2.掌握药品GMP要求,了解药品生产工艺和检测方法。 
3.熟练操作Word、Excel等办公软件,具有较强的文字撰写能力。
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性质: 民营   成立日期: 1958年  员工人数: 501-2000人

福建省福抗药业股份有限公司位于我国东海之滨——福建省福州,创立于1958年。1992年更名为福州抗生素总厂,1996年成为集团有限公司,2002年转制为产权多元化的股份有限公司。60年来,福抗始终开拓进取,综合实力不断提升,目前已从单一品种逐步发展形成丰富的产品种类和具有竞争性的产品结构,公司产品涵盖7ACA中间体、无菌头孢菌素、抗生素API、制剂和动物饲料等。自本世纪初以来,公司实施可持续发展战略,在福清市江阴工业集中区投资建设现代化新厂区。

长期以来,福抗药业以高水平的生产技术、严格的质量管理蜚声海内外。作为中国制药企业之一,福抗已与世界上35个国家和地区的一百多家医药公司建立和保持长期良好的贸易和技术合作关系,并拥有完善的经销商网络和众多的优质客户,企业的知名度不断扩大。



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