1.贯彻执行车间GMP规范，监督检查车间GMP的执行情况；
2.检查岗位批号、生产日期、有效期至等药品包装信息的正确性；
3.对各工序生产情况与生产工艺要求的一致性进行检查；
4.对生产环境进行检测，对各样品进行取送样；
5.按SOP要求对各工序进行清场检查；
6.按要求填写并完成各类记录、台帐；
7.对生产中的偏差、质量风险等进行识别判断，并按要求进行整改跟踪确认。

QA任职要求：
1.应具有药学或相关专业大专以上学历；
2.熟悉药品生产或检验的相关要求；
3.熟悉GMP管理规范；
4.有较强的责任心，有良好的沟通协调能力；
5.能熟练掌握计算机应用者优先；
6.身体健康，无传染病和皮肤病等。