一、岗位职责：
1、负责按相关规范的要求进行药物制剂研发整体方案的制订；
2、负责按相关规范的要求进行药物制剂药学研究方案的制订和实施，并及时整理申报资料（CTD格式），负责对申报品种资料的总体把关；
3、负责整理和归档产品开发技术资料和数据，符合规范要求；
4、对项目的工艺、质量及稳定性负责，能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化；
5、负责对药物制剂设备选购、使用及日常维护，完善仪器设备使用记录备查；
6、负责相关品种申请专利及科技项目申报资料的撰写；
7、负责进行项目调研论证；
8、负责对所属研发人员的招聘、培训和业务考核；
二、任职资格：
1、药学、药剂学、药物分析等医药相关专业，硕士及以上学历，3年以上工作经验，具有知名制药公司药品研发背景者优先考虑；
2、熟悉国内药品注册申报相关的法律法规，能够把握注册申报药品的工艺技术及质量要点，能独立撰写药品注册申报资料；
3、在多肽制剂研发方面有丰富的经验，独立承担过多肽制剂研发项目及管理，熟悉相关领域国内外情况，能带领团队独立完成多肽制剂工艺的处方设计、筛选、开展和完成相关实验工作；
4、熟悉多肽制剂设备的使用及日常维护；
5、有较强的文献收集和分析题能力，能熟练使用英语阅读专业文献；
6、具备较好的沟通表达能力，并可进行药品的调研论证；
7、熟悉专利及科技项目申报工作，能撰写相关申报资料；
8、愿意接受挑战，具有良好的职业道德、敬业和团队协作。