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杭州科本药业有限公司
保
质量兼注册专员  
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职位类别：
经验要求： 不限
年龄要求： 不限 学历要求：本科
薪酬范围： 面议 岗位性质： 全职
工作地点： 浙江 杭州 西湖区 周休：未写
职位要求：
1、化学、药学或相关专业，本科及以上学历，3年以上药物质量研究工作经验或药品注册或相关经验；
2、了解药品研发基本流程，了解原始记录基本框架和相关规范或检测原始记录相关规范；
3、有药物质量研究、研发质量管理、药品注册工作经验的优先考虑；
4、具有一定的吃苦耐劳精神，团队协作能力。
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性质: 民营   成立日期: 2001年  员工人数: 101-500人
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注：不同岗位福利/上班时间有所不同

杭州科本药业有限公司成立于2001年，是一家中外合资、***高新技术企业，具备完整的医药产业链，下属杭州科本进出口有限公司、杭州科本药物研究公司、江苏科本药业有限公司，专注于抗爱滋病、癌症、心血管疾病等人类重大疾病药物的研究、开发、生产和销售。现有员工近400名，旗下2大产业基地，萧山占地15亩，江苏占地157亩，拥有先进的科研生产设备和高素质人才队伍。 企业本着“以科技之力 强健康之本”的经营宗旨，以务实进取的态度，不断超越自我，以努力发展中国乃至世界医药领域的****高科技企业，为人类健康事业做出贡献为目标。 企业本着“科学管理 以人为本”的管理理念，坚持社会效益和经济效益并重，为员工提供公平竞争的发展机会、长期稳定的职业平台和有竞争力的薪资体系。办公地址：杭州市西湖区紫霞街80号西溪谷国际商务中心C13工厂地址：萧山南阳经济开发区 江苏启东滨江精细化工园区
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