1、负责监督促、协调生产车间gmp活动的实施，所有的生产行为活动均符合gmp生产管理文件规定。

2、负责生产部日常管理活动，负责安排生产计划及日常生产物料采购计划的审核。

3、负责组织编写生产工艺规程、生产标准操作规程、生产原始记录及相关记录表格，并负责定期对本部门文件的审核、修订。

4、负责生产性指令审批，及所有审批生产记录及相关记录单据的审核。

5、参与组织本部门的相关验证工作，包括实施计划、实施细则，验证工作顺利开展。

6、负责对生产部门各级人员的管理、考核和培训。

任职资格：
1、药学或相关专业本科学历或中级专业技术职称或执业药师资格（中药学优先），具有三年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，至少有一年药品生产管理经验。

2、有5年以上药品生产管理经历（有中药饮片生产经验丰富者适当放宽条件）。

3、熟悉饮片厂工艺流程，熟悉各类中药饮片的生产加工工艺流程要求，对 gmp有系统的了解。

4、熟悉中药材采购、炮制加工、生产检测、养护等环节的操作和管理，有较强的现场管理经验，能独立起草、编制生产有关的gmp文件（管理文件、标准操作文件等）。

5、善于推行gmp的实施管理、对gmp认证有过实战经验。思维敏捷，具有战略前瞻性思维，性格开朗外向，具有创新开拓意识，能够承受较强的工作压力。

6、具有极强的分析判断与决策能力、组织规划能力、协调沟通与解决实际问题的能力。